Прорыв в диагностике болезни Паркинсона: новые биомаркеры
Учёные из Технологического университета Чалмерса в Швеции достигли важного прогресса в диагностике болезни Паркинсона, обнаружив уникальные биомаркеры, позволяющие выявлять заболевание на самых ранних этапах. Эти биологические сигналы, которые появляются в крови, могут стать основой для новых методов лечения и диагностики до того, как болезнь повредит мозг. В ближайшие пять лет такие анализы могут войти в практику медицины.
Болезнь Паркинсона затрагивает более 10 миллионов людей во всем мире, и, согласно прогнозам, это число удвоится к 2050 году из-за старения населения. При этом методов для ранней диагностики пока нет. Основные достижения учёных связаны с двумя клеточными процессами: восстановлением повреждений ДНК и реакцией клеточного стресса. Используя машинное обучение, исследователи выделили специфические генетические паттерны, которые отсутствовали у здоровых и у пациентов с уже явными симптомами заболевания. Эти открытия открывают новые возможности для диагностики и терапии, что подчеркивают учёные, работающие над проектом.