Ученые раскрыли влияние прионов на нейродегенеративные болезни
Исследователи из Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова сделали важное открытие, касающееся влияния прионных белков на развитие нейродегенеративных заболеваний. В процессе работы выяснилось, что фрагменты этих белков могут как защищать нейроны от повреждений, так и, наоборот, ускорять развитие патологий. Результаты были опубликованы в журнале Biochimie.
Специалисты сосредоточились на механизмах возникновения болезней Паркинсона и Крейтцфельдта — Якоба, которые обусловлены накоплением неправильно свернутых белков в мозге, приводящих к образованию токсичных агрегатов. В здоровой нервной ткани постоянно появляются фрагменты прионного белка. Ученые выделили два таких фрагмента у овец и провели их детальное исследование.
Один из фрагментов проявил свойства защитника, не способствуя образованию токсичных структур и подавляя трансформацию опасных полноразмерных белков. Второй фрагмент также продемонстрировал меньшую склонность к образованию вредных белковых сгустков.
Однако наиболее интересные результаты были получены при анализе взаимодействия прионного белка с альфа-синуклеином, ключевым белком, связным с болезнью Паркинсона. Исследователи обнаружили, что полный прионный белок и его защитный фрагмент значительно ускоряют агрегацию альфа-синуклеина, формируя нестандартные разнородные структуры. Это открытие помогает объяснить, почему у некоторых пациентов могут развиваться одновременно несколько нейродегенеративных заболеваний.