Австралийские ученые трансформируют технологии генной терапии
Исследователи из университета Нового Южного Уэльса, сотрудничая с детским госпиталем Св. Иуды в США, разработали метод, который позволяет активировать ранее «молчащие» гены без необходимости разрезания молекулы ДНК. Это открытие может значительно улучшить безопасность генной терапии и разрешить долгожданные споры о роли метильных групп в «выключении» генов. Используя модифицированную систему CRISPR, ученые смогли удалить метиловые группы, что привело к активации отключенных генов. Новая методика, известная как эпигенетическое редактирование, фокусируется на удалении химических меток, действуя как ластик вместо ножниц, тем самым минимизируя риск внесения нежелательных изменений в геном. Одним из потенциальных применений метода может стать лечение серповидноклеточной анемии. Исследования продолжаются, и ученые нацелены на испытания на модельных животных, что может привести к новой эре в генной терапии.